VASMED RAPSTROM

VASMED RAPSTROM

Стент коронарный кобальт - хромовый с лекарственным покрытием сиролимус

Преимущества Rapstrom:
Отличная отслеживаемость, улучшенное соответствие изгибам сосуда, минимальная сокращение стента, Гибридный дизайн стента, Доказанная клиническая эффективность.

Система коронарного кобальт-хромового стента Rapstrom с лекарственным покрытием сиролимус
сочетает в себе преимущества препарата сиролимуса для снижения риска возникновения рестеноза
и включает полностью биорезорбируемый полимер, который доказал свою способность снижать риск
тромбоза. Основанный на кобальт-хромовой платформе и системе доставки Vas Track, Rapstrom
включает в себя уникальный дизайн гибридного стента, который объединяет гибкость и пригодность
для труднопроходимых поражений. Толщина стенки каркаса стента поддерживается на самом низком
уровне 0,07 мм и, наряду с гибридным свойством стента, обеспечивает очень равномерное
расширение в месте повреждения с минимальным соотношением металл/артерия.

Кобальт-хромовая платформа
Кобальт-хромовая платформе коронарного стента обеспечивает сверхтонкий сплав и, благодаря
минимальной толщине каркаса стента, улучшенной гибкости и превосходной радиальной прочности,
обеспечивает один из стентов с самым низким профилем из доступных на рынке.
Низкопрофильная, высокого давления система доставки стента Vas Track предназначена для
достижения и прохождения стеноза с минимальными усилиями. Уникальная конструкция гипотрубки с
проволочным сердечником, входящим в дистальную часть, обеспечивает улучшенную проталкиваемость,
а материал баллона обеспечивает оптимальную фиксацию стента.

Сиролимиус Сиролимус имеет двойной механизм действия, который модулирует функцию воспалительных клеток и
блокирует пролиферацию гладкомышечных клеток сосудов. Цитостатические свойства сиролимуса
останавливают пролиферацию до контрольной точки G1, возвращая клетки в фазу покоя G0. Это
предотвращает повреждение сосудов и обеспечивает быструю и полную эндотелизацию, снижая риск
тромбоза.

Высвобождение полимера и лекарственного средства Полимер на основе PLLA - PGLA, используемый для связывания лекарственного средства, полностью биорезорбируемый в течение шести месяцев после имплантации. Доказано, что эти полимеры снижают отложение тромба за счет явного снижения уровня ТАТ (тромбин - антитромбин) и уменьшения активации тромбоцитов. Высвобождение лекарственного средства
происходит за счет кристаллов сиролимуса, введенных в базовый слой полимера для медленного высвобождения, и кристаллов поверхностного слоя, защищенных верхним покрытием, обеспечивающих быстрое высвобождение. Быстрое высвобождение завершается в течение 5 дней непрерывного высвобождения.